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          鑄造鋁合金的耐腐蝕性的研究與實(shí)踐

          王德洋 發(fā)表于2020/8/3 8:47:16 鑄造鋁合金氧化劑
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          原標(biāo)題:氧化劑和試樣尺寸對(duì)型內(nèi)氧化處理的影響

          摘要:在三乙胺冷芯盒法制備的型芯表面涂覆含氧化劑Na2Cr2O7的專(zhuān)用涂料,與進(jìn)入型腔的鋁合金液發(fā)生相互作用,生成約2 μm厚的氧化層,使試樣耐腐蝕性得到顯著提高。使用SEM和電化學(xué)交流阻抗法,研究了氧化層的形貌和耐腐蝕性。研究表明,采用相同的澆注工藝,隨試樣厚度增加,生成氧化層的厚度也增加;試樣高度增加,氧化層的厚度沿高度方向變薄。采用型內(nèi)氧化處理時(shí),應(yīng)采用較快的澆注速度,以保證鋁液盡早與涂料接觸發(fā)生氧化反應(yīng)。

          鑄造鋁合金是一種常用的合金材料,具有輕質(zhì)、高強(qiáng)、加工性能優(yōu)良、導(dǎo)電導(dǎo)熱性好等優(yōu)點(diǎn),其表面在室溫大氣中即可形成厚度約為5 nm的致密Al2O3膜,對(duì)基體起到保護(hù)作用。但這個(gè)天然氧化膜厚度過(guò)薄,其保護(hù)能力非常有限,大氣中存在的鹽、硫、氮氧化物等,都會(huì)破壞其連續(xù)致密性,使其保護(hù)功能喪失,進(jìn)而侵蝕基體,尤其是在潮濕的環(huán)境中。近年來(lái),隨著國(guó)民經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,關(guān)于鑄造鋁合金腐蝕行為、腐蝕機(jī)理和提高耐腐蝕性的研究逐漸受到關(guān)注,已有文獻(xiàn)報(bào)道了鑄造鋁合金在大氣、海洋及自來(lái)水環(huán)境中腐蝕性能和失效的分析研究。實(shí)際上,提高鋁合金耐蝕性有多種常用的表面處理技術(shù),如陽(yáng)極氧化、化學(xué)氧化、激光熔覆和微弧氧化等,然而,鑄造鋁合金通常含有電極電位不同的相,同時(shí)其外形復(fù)雜,在一定程度上制約了這些工藝的使用。

          前期對(duì)鑄造鋁合金型內(nèi)氧化處理工藝的探索研究表明,型內(nèi)氧化處理后鋁合金鑄件表面的氧化層明顯增厚,耐腐蝕性能得到顯著提高。但涂料中應(yīng)用的CrO3為有害物質(zhì),其應(yīng)用受到限制。本課題采用Na2Cr2O7來(lái)代替CrO3作為型內(nèi)氧化處理的氧化劑,研究了氧化劑和試樣尺寸變化對(duì)型內(nèi)處理效果的影響。

          1 試驗(yàn)方法

          1.1 涂料配制與涂覆

          涂料的組成為氧化劑、耐火骨料、熔鹽、粘結(jié)劑和懸浮劑。氧化劑為Na2Cr2O7,分解的過(guò)程中會(huì)釋放氧氣;耐火骨料為200目的石英砂;熔鹽為氯化鈉、氯化鉀、氯化鎂按一定比例組成的低熔點(diǎn)混合鹽;粘結(jié)劑和懸浮劑為膨潤(rùn)土和聚甲基纖維素鈉(CMC)。

          涂料制備過(guò)程如下:
          (1)按照質(zhì)量比M膨潤(rùn)土M去離子水=1:8,向膨潤(rùn)土中加去離子水中,陳化24 h后待用。
          (2)按照質(zhì)量比MCMCM去離子水=1:40,把CMC加入去離子水中,完全溶解后待用。
          (3)按照試驗(yàn)設(shè)定的比例稱(chēng)取所需的骨料,向其中加入適量的去離子水,再按照設(shè)定比例稱(chēng)取預(yù)先配制好的膨潤(rùn)土和CMC溶液,攪拌均勻得到第1層涂料。
          (4)按照試驗(yàn)設(shè)計(jì)稱(chēng)取適量氧化劑和熔鹽,加入適量水至完全溶解,得到第2層涂料。

          試驗(yàn)用三乙胺冷芯盒法型芯由蘇州某公司提供。涂料的涂覆采用雙層涂覆工藝,分步進(jìn)行,具體步驟如下:
          (1)首先用軟毛刷清潔需要涂刷的砂芯表面,清除浮塵和浮砂。
          (2)將配制好的第1層涂料均勻的刷涂在砂芯表面,在80 ℃鼓風(fēng)干燥箱中充分干燥2 h。
          (3)配制好第2層涂料,將帶有第1層涂料的砂芯表面浸入涂料中浸涂10 s,然后在120 ℃鼓風(fēng)干燥箱內(nèi)干燥2 h,干燥后的砂芯放入型腔的預(yù)定位置,合箱后等待澆注。

          1.2 熔煉與澆注

          試驗(yàn)材料為鑄造鋁合金EN AC-43000,將切割成塊狀的鋁合金錠裝入SG2-3-12型坩堝爐中熔煉,坩堝設(shè)定溫度為750 ℃,澆注溫度控制在720~730 ℃之間。

          為了研究鑄件厚度和高度的變化對(duì)型內(nèi)氧化處理效果的影響,澆注了2組尺寸不同的試樣,分別為厚度不斷增加的A1A2、A3試樣和高度為A1試樣3倍的B試樣。其尺寸分別為70 mm×15 mm×60 mm、70 mm×30 mm×60 mm、70 mm×45 mm×60 mm、70 mm×15 mm×180 mm。

          澆注過(guò)程中,在型腔表面預(yù)埋0.2 mm的K型熱電偶,采用4通道TH-TZ多路記錄儀采集記錄澆注過(guò)程中試樣不同位置的溫度變化。對(duì)于A1A2A3試樣,測(cè)溫點(diǎn)位于其側(cè)面的幾何中心,用于比較不同厚度試樣型內(nèi)氧化反應(yīng)界面的溫度變化。對(duì)于B的試樣,測(cè)溫方案見(jiàn)圖1,在不同高度處設(shè)置測(cè)溫點(diǎn),用于比較隨高度的增加反應(yīng)界面的溫度變化。

          圖1:測(cè)溫點(diǎn)在B試樣砂芯表面的布置示意圖

          1.3 試驗(yàn)分析

          1.3.1宏觀質(zhì)量檢查

          試樣打箱并清理完成后,目視和使用放大鏡對(duì)氧化膜層進(jìn)行觀測(cè),檢驗(yàn)氧化層的完整性和均勻性。

          1.3.2 SEM分析

          試樣預(yù)處理:分別截取試塊鑲嵌制樣,依次用200、400、600、800和1000目水砂紙預(yù)磨,然后低轉(zhuǎn)速拋光至鏡面無(wú)劃痕,冷風(fēng)吹干后進(jìn)行腐蝕,腐蝕液是由3 mL HCl、5 mL HNO3、2 mL HF和190 mL H2O配制的溶液。在使用Sirion場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡對(duì)試驗(yàn)表面氧化層進(jìn)行觀察分析前,先用高分辨率真空濺射鍍膜儀進(jìn)行噴金處理,靶材為Pt,時(shí)間為180 s,鍍層厚度約為25 nm。

          1.3.3耐腐蝕性研究

          將試驗(yàn)切割成正方體作為腐蝕試驗(yàn),使用AB膠將不接觸腐蝕溶液的5個(gè)面密封起來(lái),保證只有參與腐蝕過(guò)程的表面與腐蝕溶液接觸,接觸面積為1.00 cm2。選用交流阻抗法(AC Impedance)中的電化學(xué)阻抗譜(EIS)測(cè)試交流阻抗隨頻率的變化關(guān)系,研究試驗(yàn)的耐腐蝕性能。試驗(yàn)中腐蝕液為質(zhì)量分?jǐn)?shù)3.5% NaCl溶液,為加速試驗(yàn)進(jìn)程,試驗(yàn)溫度選擇60 ℃。測(cè)試時(shí),開(kāi)路電位為?1.5 V,測(cè)試頻率從10 kHz掃描至10-2 Hz,所加交流信號(hào)幅值為±10 mV,測(cè)試結(jié)果通過(guò)ZView軟件進(jìn)行擬合。交流阻抗試驗(yàn)測(cè)量時(shí)間分別為試樣腐蝕24 h和48 h后。

          2試驗(yàn)結(jié)果及分析

          2.1氧化劑對(duì)型內(nèi)氧化處理的影響

          涂料中的氧化劑分別為CrO3Na2Cr2O7,采用A2試塊制備試驗(yàn),圖2是型內(nèi)氧化處理得到的氧化層截面微觀形貌圖及EDS分析結(jié)果。比較圖2a和圖2c,Na2Cr2O7作為氧化劑進(jìn)行型內(nèi)氧化處理后,在試樣表面同樣可以得到厚度均勻的氧化層,厚度也在2 μm左右,且膜層與基體之間結(jié)合良好,無(wú)脫落或裂紋存在,同時(shí)由EDS分析結(jié)果可知,膜層中主要元素為Al、O、Cr,與CrO3為氧化劑處理的效果類(lèi)似。但NNa2Cr2O7氧化劑的試驗(yàn),膜層中Cr和O元素的峰較高。由于Na2Cr2O7的分解溫度為400 ℃,比CrO3的分解溫度高,因此在型內(nèi)氧化處理過(guò)程中,受金屬液熱輻射作用的影響小,更容易實(shí)現(xiàn)金屬液的熱傳導(dǎo)與氧化劑分解反應(yīng)同步,以便有足夠的O原子、Cr原子擴(kuò)散進(jìn)入鑄件表層,確認(rèn)其可替代CrO3作為型內(nèi)氧化處理的氧化劑。

          圖2:兩種氧化劑型內(nèi)氧化處理后試驗(yàn)的截面形貌及EDS結(jié)果

          2.2試樣厚度對(duì)型內(nèi)氧化處理的影響

          A1A2A3試樣清理后,與未處理表面相比,氧化后的表面略微泛黃色光澤,氧化層與基體結(jié)合良好,表面平整。觀察氧化層的表面,A1A2試樣在整個(gè)表面分布均勻,A3試樣氧化層的顏色沿高度有一定的變化。A1A3試樣截面的SEM照片見(jiàn)圖3,A2試樣截面的SEM照片見(jiàn)圖2c。

          圖3:不同厚度試樣截面的微觀形貌和EDS分析

          由圖3可見(jiàn),三者基本一致,在試樣截面處均可觀察到一定厚度的氧化層,為1~2 μm。氧化層完整的附著在鋁合金基體上,與基體結(jié)合良好,無(wú)明顯分離,氧化層主要組成元素為Al、O、Cr。但A2試樣,氧化層與基體的分界更明顯,且氧化層較厚。

          表1是不同尺寸試樣測(cè)溫的數(shù)據(jù)表。由表1可知,當(dāng)試樣厚度增大,界面溫度保持在液相線(xiàn)以上的時(shí)間增加,從而促進(jìn)了氧化劑的分解和分解產(chǎn)物在鋁合金基體中的擴(kuò)散,使反應(yīng)進(jìn)行的更充分,氧化層厚度更大。

          表:1不同厚度試樣測(cè)溫?cái)?shù)據(jù)表

          2.3試樣高度對(duì)型內(nèi)氧化處理的影響

          B試樣清理后,表面可觀察到一層呈淡藍(lán)色光澤的氧化層,表面光潔,分布較均勻,沿高度方向上氧化層有較明顯的分區(qū)性,底部顏色較深,頂部顏色較淺。圖4 是不同澆注速度下試樣宏觀形貌。

          圖4:不同澆注速度下B試樣表面氧化層的宏觀形貌圖

          從圖4a中取樣,預(yù)處理后做SEM觀察和EDS分析,見(jiàn)圖5。結(jié)果可知,在試樣截面均可觀察到氧化層,厚度為1~2 μm。氧化層與基體結(jié)合良好,主要組成元素為Al、O、Cr。但A3試樣氧化層與基體的組織區(qū)別不明顯,型內(nèi)氧化處理的效果稍差,EDS分析確認(rèn)在鑄件表層含有氧化劑分解后的元素成分。

          圖5:B試樣不同高度處氧化層截面形貌及EDS結(jié)果(30、80、160???)

          圖6為型壁不同高度處的溫度時(shí)間曲線(xiàn)。由圖6可知,隨著試樣高度的增加,型壁表面的升溫速率降低,最高溫度下降,同時(shí)曲線(xiàn)平穩(wěn)階段的溫度也降低。溫度的差異對(duì)型內(nèi)氧化過(guò)程產(chǎn)生了一定的影響,減緩了反應(yīng)進(jìn)行的劇烈程度,有利于提高表面質(zhì)量,但不利于分解產(chǎn)物的擴(kuò)散,不利于氧化層增厚。底部位置的氧化層反應(yīng)更迅速且擴(kuò)散過(guò)程進(jìn)行的充分,導(dǎo)致底部氧化層較厚,且氧化層中O和Cr元素的含量較高。而上部的型腔,受到早期進(jìn)入型腔金屬液的加熱作用,可能較早達(dá)到其分解溫度,當(dāng)與鋁液接觸時(shí),已分解的部分氧化劑不參與氧化反應(yīng),最終由于氧化劑的量不足,不能有效地形成氧化層。另一方面,鋁液到達(dá)時(shí)溫度較低,處于液相上以上的時(shí)間短,不利于氧化劑分解產(chǎn)物的擴(kuò)散。

          圖6:型壁不同高度處的溫度變化曲線(xiàn)

          2.4耐腐蝕性研究

          從對(duì)應(yīng)位置取樣進(jìn)行耐腐蝕性能測(cè)試,研究不同條件制備試驗(yàn)的耐腐蝕性能。圖7和圖8是取自不同厚度和高度的試樣腐蝕24和48 h后的電化學(xué)阻抗譜Nyquist圖。Nyquist圖譜可以直觀地反映阻抗實(shí)部和虛部的關(guān)系,容抗弧的直徑越大,說(shuō)明腐蝕介質(zhì)穿過(guò)涂層到達(dá)基體表面同基體發(fā)生反應(yīng)越困難,涂層的耐腐蝕性能越強(qiáng)。

          可以看出,經(jīng)過(guò)24和48 h的腐蝕處理后,型內(nèi)氧化處理試驗(yàn)的容抗弧均大于未處理試驗(yàn),表明增厚的氧化層確能在一定程度上延緩腐蝕介質(zhì)的進(jìn)入,強(qiáng)化對(duì)基體的保護(hù),提高合金的耐腐蝕性能。同時(shí),由圖8可見(jiàn),容抗弧直徑隨試樣厚度的增加先減小后增大,說(shuō)明試驗(yàn)的耐腐蝕性先減弱后增強(qiáng)。A1試樣由于型內(nèi)氧化過(guò)程反應(yīng)時(shí)間較短,氧化層較薄,對(duì)基體的保護(hù)能力弱于A3試樣。圖8是長(zhǎng)板試樣不同高度處取樣,腐蝕一定時(shí)間后的電化學(xué)阻抗譜圖,從圖中可以看出,隨著高度的增加,容抗弧直徑減小,說(shuō)明氧化層對(duì)基體的保護(hù)能力減弱,試驗(yàn)的耐腐蝕性降低。由界面溫度時(shí)間曲線(xiàn)可知,溫度保持在液相線(xiàn)上的時(shí)間縮短,影響了氧化劑分解產(chǎn)物的擴(kuò)散傳質(zhì),同時(shí)氧化劑由于熱輻射作用過(guò)早分解,使得氧化層厚度較薄,氧化層O和Cr的含量較低,耐腐蝕性較弱。

          圖8:不同厚度試樣腐蝕一定時(shí)間后的電化學(xué)阻抗譜

          圖8:不同高度試樣腐蝕一定時(shí)間后的電化學(xué)阻抗譜

          綜合分析,從工藝的角度考慮,在允許的工藝條件下,適當(dāng)提高試樣的澆注速度,使不同部位氧化劑的分解時(shí)間、分解元素的擴(kuò)散與金屬液的充型相匹配,得到氧化層質(zhì)量均一的鑄件。提高鋁液的充型速度,型腔內(nèi)鋁液上升速度為2.0 cm/s澆注試樣,所得試樣的表面氧化層的均勻性明顯得到改善(見(jiàn)圖5)。

          3 結(jié)論
          (1)使用含氧化劑Na2Cr2O7的涂料對(duì)鑄造鋁合金進(jìn)行型內(nèi)氧化處理,可獲得與使用CrO3相同的效果,合金表面可形成微米級(jí)的氧化層。
          (2)在同樣的澆注工藝條件下,試樣尺寸的變化影響型內(nèi)氧化處理的效果,實(shí)際應(yīng)用時(shí),澆注速度不能過(guò)慢。
          (3)使用氧化劑Na2Cr2O7進(jìn)行型內(nèi)氧化處理后,可以在一定程度上提高試樣的耐腐蝕性能,試驗(yàn)腐蝕24~48 h后,耐腐蝕性仍高于未處理試驗(yàn)。

           

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